DUNCKEROCAMPUS CHAPMANI - (HERALD, 1953)
Actinopterygii (Class) > Syngnathiformes (Order) > Syngnathidae (Family) > Nerophinae (Subfamily) > Dunckerocampus (Genus)
Syngnathe de Nouvelle-Calédonie, Poisson-aiguille à anneaux blancs, Glowtail pipefish, New Caledonian pipefish, Leuchtschwanz-Seenadel, Tværbåndet nålefisk, Vankineula, 查氏矛吻海龍, 查氏矛吻海龍,
Description
Rayons mous dorsaux (Total) : 24-25; Rayons nageoires pectorales : 21-22; Rayons mous anaux : 26-29; Rayons nageoires pelviennes : 4; Rayons nageoire caudale : 10; Anneaux sur le corps : 15-16; Anneaux sur la queue : 16-17. Corps allongé et de section plus ou moins rectangulaire. Les nageoires pectorales sont réduites et transparentes. Profondeur : 0 – 30 m, généralement : 0 - 10 m. Taille maximum : 10.0 cm TL.
Couleur
Le corps est blanc crème avec des anneaux brun rouge, y compris sur le museau, dont 2 sur l'opercule. Il se termine par une petite bouche. A l'autre extrémité, le corps se rétrécit et se termine par une petite nageoire caudale en forme de pagaie, de couleur caractéristique. La caudale est rouge, margée de noir puis de blanc, avec une flamme jaunâtre centrale.
Etymologie
Dunckerocampus : en hommage à Paul Georg Edmond Duncker (1870 - 1953), ichtyologue et taxonomiste Allemand reconnu pour ses travaux sur les gobies + du Grec, kampé = courbure.
chapmani : en l'honneur du Dr Wilbert M. Chapman, directeur de recherche à l'American Tunaboat Association, San Diego, Californie, USA.
Description originale : Dunckerocampus chapmani Herald, 1953 - Localité type : presqu'île de Ducos à Nouméa - Nouvelle-Calédonie.
Distribution
Espèce endémique de la moitié Sud-Ouest de la Nouvelle-Calédonie, y compris l'île des Pins.
Biologie
Le syngnathe de Nouvelle-Calédonie se rencontre dans le lagon, dans les anfractuosités et cachettes rocheuses. Ce syngnathe a été photographié sur le récif Tombo (Nouvelle-Calédonie) à 27 m de profondeur. Un autre spécimen identique a été photographié au récif Tabou (Nouvelle-Calédonie) dans des roches coralliennes à 25 m de profondeur. Un autre spécimen a été photographié sue l'épave du Toho II (Nouvelle-Calédonie) à 18 m de profondeur.
Cette espèce se nourrit de petits invertébrés planctoniques.
C'est une espèce gonochorique ovovivipare, ne présentant pas de dimorphisme sexuel. Les œufs sont de couleur grise et de très grosse taille par rapport au corps. Ils sont proportionnellement bien plus gros, et du coup moins nombreux (une trentaine maximum) que chez les autres espèces de syngnathes. Ils sont portés par les mâles, non pas dans une poche incubatrice comme chez la plupart des Syngnathidés, mais directement sous l’abdomen, restant ainsi parfaitement visibles.
Espèces ressemblantes
Doryrhamphus negrosensis (Herre, 1934) - Présent dans la partie Est de l'Indonésie, aux Philippines jusqu'à l'Est vers les îles Hawaii et en Papouasie Nouvelle-Guinée.
Dunckerocampus boylei (Kuiter, 1998) - Présent en Mer Rouge, dans l'Océan Indien jusqu'en Indonésie.
Dunckerocampus dactyliophorus (Bleeker, 1853) - Présent en Nouvelle-Calédonie.
Dunckerocampus multiannulatus (Regan, 1903) - Présent en Mer Rouge, dans l'Océan Indien jusqu'en Indonésie.
Dunckerocampus naia (Allen & Kuiter, 2004) - Présent en Nouvelle-Calédonie. Lien vers l'espèce (ici).
Dunckerocampus pessuliferus (Fowler, 1938) - Présent en Indonésie, dans le Nord-Ouest de l'Australie et aux Philippines.
Synonymes
Doryrhamphus chapmani (Herald, 1953)
Dunckerocampus caulleryi chapmani (Herald, 1953)
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Description
Dorsal rays: 24-25; Pectoral rays: 21-22; Anal rays: 4; Caudal rays: 10; Trunk rings: 15-16; Tail rings: 16-17; Dorsal position on trunk and tail: 1-2 + 3,1/2-4; total dorsal ring: 5-5,3/4; Head in standard length: 3.56-4.08; Snout in head: 1.51-1.62; Dorsal base in head: 2.48-3.14. A very minute serrated ridge on top of snout; preorbital ridges reach from in front of nostrils posteriorly over top of eye, whence they are further extended as short postorbital ridges ; opercular keel near dorsal edge of operculum, extends over its entire length ; nuchal and prenuchal head crests only faintly visible; pectoral cover plate with two horizontal ridges, one dorsad and one ventrad on plate; heavy posteriorly directed spines on individual rings of trunk and tail at junctures of the superior, lateral, and inferior ridges ; lateral trunk and inferior tail ridges continuous ; superior trunk and superior tail ridges discontinuous, as are inferior trunk and inferior tail ridges. Depth range: 0 – 30 m, usually: 0 - 10 m. Max length: 10 cm TL.
Color
The tail coloration was extremely conspicuous, with the center of the caudal fin a bright yellow surrounded by a circle of orange and the edge of the fin banded with dark pigment. After death the yellow and orange disappear.
Distribution
Southwest Pacific: known only from the vicinity of Noumea, New Caledonia.
Etymology
Dunckerocampus: from Paul Georg Edmond Duncker (1870 - 1953), a German ichthyologist and taxonomist that recognized four Gobiidae families (1928) + from Greek, kampe = bent.
chapmami: in honor of Dr. Wilbert M. Chapman, Research Director, American Tunaboat Association, San Diego, California, USA.
Original description: Dunckerocampus chapmani Herald, 1953 - Type locality: Rocky ledge on Ducos Peninsula, Nouméa, New Caledonia.
Biology
Ovoviviparous. The male carries the eggs in a brood pouch which is found under the tail. Males may be brooding at 8 cm SL.
Similar species
Doryrhamphus negrosensis (Herre, 1934) - Reported from Eastern Indonesia and Philippines east to Palau and Mariana Islands, Hawaiian Islands, south to Papua New Guinea.
Dunckerocampus boylei (Kuiter, 1998) - Reported from Red Sea, Indian Ocean, including Mauritius (Mascarenes) and western Pacific to Indonesia.
Dunckerocampus dactyliophorus (Bleeker, 1853) - Reported from New Caledonia.
Dunckerocampus multiannulatus (Regan, 1903) - Reported from Red Sea, Indian Ocean: East Africa, South Africa, Seychelles and western Mascarenes to Andaman Sea east to Indonesia.
Dunckerocampus naia (Allen & Kuiter, 2004) - Reported from New Caledonia. Link to the species (here).
Dunckerocampus pessuliferus (Fowler, 1938) - Reported from Indonesia, northwestern Australia and Philippines.
Syngnathe de Nouvelle-Calédonie, Poisson-aiguille à anneaux blancs, Glowtail pipefish, New Caledonian pipefish, Leuchtschwanz-Seenadel, Tværbåndet nålefisk, Vankineula, 查氏矛吻海龍, 查氏矛吻海龍,
Description
Rayons mous dorsaux (Total) : 24-25; Rayons nageoires pectorales : 21-22; Rayons mous anaux : 26-29; Rayons nageoires pelviennes : 4; Rayons nageoire caudale : 10; Anneaux sur le corps : 15-16; Anneaux sur la queue : 16-17. Corps allongé et de section plus ou moins rectangulaire. Les nageoires pectorales sont réduites et transparentes. Profondeur : 0 – 30 m, généralement : 0 - 10 m. Taille maximum : 10.0 cm TL.
Couleur
Le corps est blanc crème avec des anneaux brun rouge, y compris sur le museau, dont 2 sur l'opercule. Il se termine par une petite bouche. A l'autre extrémité, le corps se rétrécit et se termine par une petite nageoire caudale en forme de pagaie, de couleur caractéristique. La caudale est rouge, margée de noir puis de blanc, avec une flamme jaunâtre centrale.
Etymologie
Dunckerocampus : en hommage à Paul Georg Edmond Duncker (1870 - 1953), ichtyologue et taxonomiste Allemand reconnu pour ses travaux sur les gobies + du Grec, kampé = courbure.
chapmani : en l'honneur du Dr Wilbert M. Chapman, directeur de recherche à l'American Tunaboat Association, San Diego, Californie, USA.
Description originale : Dunckerocampus chapmani Herald, 1953 - Localité type : presqu'île de Ducos à Nouméa - Nouvelle-Calédonie.
Distribution
Espèce endémique de la moitié Sud-Ouest de la Nouvelle-Calédonie, y compris l'île des Pins.
Biologie
Le syngnathe de Nouvelle-Calédonie se rencontre dans le lagon, dans les anfractuosités et cachettes rocheuses. Ce syngnathe a été photographié sur le récif Tombo (Nouvelle-Calédonie) à 27 m de profondeur. Un autre spécimen identique a été photographié au récif Tabou (Nouvelle-Calédonie) dans des roches coralliennes à 25 m de profondeur. Un autre spécimen a été photographié sue l'épave du Toho II (Nouvelle-Calédonie) à 18 m de profondeur.
Cette espèce se nourrit de petits invertébrés planctoniques.
C'est une espèce gonochorique ovovivipare, ne présentant pas de dimorphisme sexuel. Les œufs sont de couleur grise et de très grosse taille par rapport au corps. Ils sont proportionnellement bien plus gros, et du coup moins nombreux (une trentaine maximum) que chez les autres espèces de syngnathes. Ils sont portés par les mâles, non pas dans une poche incubatrice comme chez la plupart des Syngnathidés, mais directement sous l’abdomen, restant ainsi parfaitement visibles.
Espèces ressemblantes
Doryrhamphus negrosensis (Herre, 1934) - Présent dans la partie Est de l'Indonésie, aux Philippines jusqu'à l'Est vers les îles Hawaii et en Papouasie Nouvelle-Guinée.
Dunckerocampus boylei (Kuiter, 1998) - Présent en Mer Rouge, dans l'Océan Indien jusqu'en Indonésie.
Dunckerocampus dactyliophorus (Bleeker, 1853) - Présent en Nouvelle-Calédonie.
Dunckerocampus multiannulatus (Regan, 1903) - Présent en Mer Rouge, dans l'Océan Indien jusqu'en Indonésie.
Dunckerocampus naia (Allen & Kuiter, 2004) - Présent en Nouvelle-Calédonie. Lien vers l'espèce (ici).
Dunckerocampus pessuliferus (Fowler, 1938) - Présent en Indonésie, dans le Nord-Ouest de l'Australie et aux Philippines.
Synonymes
Doryrhamphus chapmani (Herald, 1953)
Dunckerocampus caulleryi chapmani (Herald, 1953)
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Description
Dorsal rays: 24-25; Pectoral rays: 21-22; Anal rays: 4; Caudal rays: 10; Trunk rings: 15-16; Tail rings: 16-17; Dorsal position on trunk and tail: 1-2 + 3,1/2-4; total dorsal ring: 5-5,3/4; Head in standard length: 3.56-4.08; Snout in head: 1.51-1.62; Dorsal base in head: 2.48-3.14. A very minute serrated ridge on top of snout; preorbital ridges reach from in front of nostrils posteriorly over top of eye, whence they are further extended as short postorbital ridges ; opercular keel near dorsal edge of operculum, extends over its entire length ; nuchal and prenuchal head crests only faintly visible; pectoral cover plate with two horizontal ridges, one dorsad and one ventrad on plate; heavy posteriorly directed spines on individual rings of trunk and tail at junctures of the superior, lateral, and inferior ridges ; lateral trunk and inferior tail ridges continuous ; superior trunk and superior tail ridges discontinuous, as are inferior trunk and inferior tail ridges. Depth range: 0 – 30 m, usually: 0 - 10 m. Max length: 10 cm TL.
Color
The tail coloration was extremely conspicuous, with the center of the caudal fin a bright yellow surrounded by a circle of orange and the edge of the fin banded with dark pigment. After death the yellow and orange disappear.
Distribution
Southwest Pacific: known only from the vicinity of Noumea, New Caledonia.
Etymology
Dunckerocampus: from Paul Georg Edmond Duncker (1870 - 1953), a German ichthyologist and taxonomist that recognized four Gobiidae families (1928) + from Greek, kampe = bent.
chapmami: in honor of Dr. Wilbert M. Chapman, Research Director, American Tunaboat Association, San Diego, California, USA.
Original description: Dunckerocampus chapmani Herald, 1953 - Type locality: Rocky ledge on Ducos Peninsula, Nouméa, New Caledonia.
Biology
Ovoviviparous. The male carries the eggs in a brood pouch which is found under the tail. Males may be brooding at 8 cm SL.
Similar species
Doryrhamphus negrosensis (Herre, 1934) - Reported from Eastern Indonesia and Philippines east to Palau and Mariana Islands, Hawaiian Islands, south to Papua New Guinea.
Dunckerocampus boylei (Kuiter, 1998) - Reported from Red Sea, Indian Ocean, including Mauritius (Mascarenes) and western Pacific to Indonesia.
Dunckerocampus dactyliophorus (Bleeker, 1853) - Reported from New Caledonia.
Dunckerocampus multiannulatus (Regan, 1903) - Reported from Red Sea, Indian Ocean: East Africa, South Africa, Seychelles and western Mascarenes to Andaman Sea east to Indonesia.
Dunckerocampus naia (Allen & Kuiter, 2004) - Reported from New Caledonia. Link to the species (here).
Dunckerocampus pessuliferus (Fowler, 1938) - Reported from Indonesia, northwestern Australia and Philippines.